Recursos Formativos
para Entidades

Este módulo explica la importancia de la participación de los pacientes en la definición del PICO (Población, Intervención, Comparador y Resultados) dentro del proceso de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS). Se destaca su papel para identificar resultados en...

Este módulo explica en qué consiste la Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS) y cómo se determina el valor añadido de nuevos medicamentos frente a los ya existentes. Se detallan los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT), clave en la toma de decisiones...

Este módulo explica las causas más comunes de los problemas de suministro de medicamentos, su impacto en los pacientes y la magnitud del fenómeno en la actualidad. Se detallan las acciones que lleva a cabo la AEMPS para prevenir, gestionar y minimizar estos...

Este módulo aborda qué es la farmacovigilancia y cómo se monitoriza la seguridad de los medicamentos una vez están en el mercado. Explica el funcionamiento del Sistema Español de Farmacovigilancia (SEFV-H), el papel de pacientes y profesionales en la notificación de...

Este módulo permite conocer cómo se autoriza un medicamento en España y Europa, desde la evaluación científica del balance beneficio/riesgo hasta los distintos procedimientos de registro (nacional, descentralizado, reconocimiento mutuo y centralizado). Se explican las...

Este módulo ofrece una visión clara sobre qué son los ensayos clínicos, cómo se regulan y en qué fases se desarrollan. Se explica el papel de la AEMPS y los comités de ética, el nuevo reglamento europeo, los tipos de ensayos y las plataformas públicas donde consultar...

Este módulo explica el origen y evolución de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), su papel como organismo regulador y las competencias que ejerce en medicamentos, productos sanitarios, cosméticos y otros productos de salud. Se describe...